[接私单] 长期合作：寻临床 EDC 系统核心开发者（需全栈源码）

▍ 我们是谁

一家专注肿瘤临床试验的初创团队（非外包公司），成员含前 FDA 审评专家+三甲医院 GCP 中心 PI 。现需重构自主可控的 EDC 系统，计划直接采购成熟源码而非商用 SaaS 。

▍ 你需要交付什么

✅ 完整可部署源码（非二次封装套壳）

• 前端：React/Vue3 + TypeScript （需动态表单设计器）
• 后端：Java 17+/Spring Boot 3.x 或 .NET 6+
• 核心模块：
  ▪︎ CDISC ODM XML 数据导入导出
  ▪︎ 21 CFR Part 11 合规审计留痕（含电子签名链）
  ▪︎ 医学逻辑校验引擎（支持 SDTM 映射预检）
  ▪︎ RBAC 权限体系（按研究中心/CRA 角色隔离）

▍ 为什么找你而非公司

⚠️ 拒绝中间商！ 需满足以下任一条件：

1. 曾主导开发过生产环境运行的 EDC 系统（需提供删敏 Demo ）
2. GitHub 有医疗开源项目（如：FHIR 服务器/MedDRA 工具）
3. 能解释动态表单字段级锁的技术实现方案

▍ 合作模式

💰 预算开放（ 30-80 万区间，依架构完整性浮动）
🗓️ 分三期支付：合同定金 → 代码审查 → 部署验收
📌 后续可签年度维护合约（首年≥15 万）

▍ 技术验证要求

为过滤销售中介，请回答：
“如何在不触发全量审计日志的情况下，实现跨研究中心的数据实时盲态审核？”
（答案需包含数据库触发器和权限设计的联动逻辑）

→ 联系通道

📮 仅收技术邮件：edc.architect@protonmail.com
📎 标题注明：V2EX_EDC_您的技术栈
📁 附件需含：GitHub 主页链接+过往医疗项目简述（ PDF≤2 页）

🔒 首轮沟通即签 NDA ，通过者获赠《肿瘤临床试验 CRF 设计规范》电子手册